CHECK LIST

Ter de fazer um transplante de medula óssea é um grande, decisivo e delicado passo num tratamento onco-hematológico, mas é também um ato cheio de esperanças, vida e coragem. 

Confesso que esperava passar dias e noites muito mais difíceis do que vivenciei. Sei que cada um tem seu modo próprio de encarar os tratamentos e também de seu organismo responder às agressões vindas nos "combos" dos tratamentos. 

Hoje olho pra trás, recordando-me do que pensava, sentia e falava um ano atrás, e muitas vezes parece que foi apenas um filme, uma história que conheci, não parece que fui eu a protagonista. Ao mesmo tempo me vêm à memória gostos, cheiros e sensações desses momentos, o que me faz ter certeza de que não foi ficção, que foi tudo real, e que aqui estou, firme, forte, a cada dia mais pronta para viver tudo o que planejo e desejo em minha vida. 

Conversando com uma amiga, me veio a idéia de escrever esse post para repartir aquilo que me foi útil durante os tempos de semi-internação para o tmo. Eu moro na mesma cidade em que fiz o transplante, e por tê-lo feito em hospital-dia, algumas vezes, podia eu mesma dirigir até em casa para buscar algo que estivesse me fazendo falta, ou ir comprar, mas a maioria das pessoas que passam por esses tratamentos ficam em isolamento.

Eu, como fiquei num flat do hospital dia, não tinha direito às refeições, o que por um lado era bom, tinha total liberdade para comer o que sentisse vontade (com bom senso e orientações). Por outro lado, era preciso comprar os alimentos e prepará-los (às vezes era difícil “encarar” o aroma vindo desse preparo), ou comprar comida pronta (até isso era permitido).

Mas acho que foi uma experiência muito boa, que me fez crescer, amadurecer e enxergar o mundo de uma forma melhor (em diversos âmbitos).

Então aqui vão pequenas listas de coisas que me foram úteis:

Documentos
Documentos Pessoais (RG, CPF, carteirinha de plano de saúde, SUS, relativos a licença médica, etc);	Documentos do tratamento: TODOS os exames (desde o início do tratamento), relatórios médicos, guias de autorização do tmo, laudos, receitas, carteirinhas de quimio e radio, etc;
Caderno/Agenda para anotações	Contatos de possíveis doadores de sangue e plaquetas.
MANUAIS Quimioterapia, radioterapia, estomatologista (dentista), dermatologista, nutricionista, etc	Contatos dos seus médicos, laboratórios, hospitais e todos os serviços de saúde que utilizou durante o tratamento;

NECESSAIRE
Termômetro;	Tesoura pequena;
Escova dental infantil (macia);	Escova de cabelos macia;
Pasta de dentes infantil;	Sabonete líquido;
Micropore;	Xampu;
Soluções receitadas por seu médico/dentista para higiene bucal (bochechos);	Antitérmico recomendado por seu médico;
Protetor/bloqueador solar;	Gaze, algodão
Saquinhos plásticos novos para proteger o cateter durante o banho;	Lenços, perucas, bonés, chapéus, gorros, etc;
Creme de camomila para usar nos braços (inclusive para seu doador de plaquetas)	Creme hidratante (mostrar ao médico/equipe de enfermagem antes de usar);
Roupas confortáveis, com atenção às blusas que tenham decote ou abertura na frente, pois o cateter será manipulado todos os dias.	Chinelos, pantufas, calçados confortáveis.

Material para ajudar a passar o tempo e se comunicar com o mundo:
Computador	Jogos
Livros e revistas	Fotos
CDs, DVDs	Cadernos
Material para trabalhos manuais: Crochê, tricô, bordado, scrap... artesanato permitido pela equipe médica.

Nem tudo a gente usa, mas é melhor levar e não usar do que precisar e não ter!

Do que eu esqueci?