Indignação e desrespeito

Ontem e hoje soube que duas pessoas que conheci no flat, na época do TMO, foram embora desse mundo: Raniery e Marcelo.

Eu não era muito sociável lá, conversava vez ou outra com algumas pessoas, os enjôos se encarregaram disso, e como todos éramos pacientes, grande parte do tempo estávamos descansando dos procedimentos diários. Mas mesmo assim, conseguimos fazer algumas amizades.

Sei que nessas lutas, nem todos conseguem sair sãos e salvos. Sei que muitos ficam pelo caminho, mas mesmo assim, cada perda (ou perca como diria uma pessoa que não conheci, rsrs... menAs perCa!!!) é lastimada, sentida como se fosse um pedacinho meu. Não é um pedacinho como nos referimos aos familiares, mas é um pouquinho de esperança que morre, uma estrela que se apaga no caminho chamado tratamento, que a doença nos impõe.

Mas resolvi escrever hoje não para falar de sentimentos particulares, embora presentes. Vim aqui escrever sobre situações desrespeitosas que muitos pacientes passam nos momentos em que mais precisam de auxílio e principalmente de atendimento rápido.

Soube hoje, que um dos pacientes do meu médico, também com LH, só agora vai começar o transplante. Ele colheu as células tronco para o tmo no dia em que eu tive alta do hospital, 28/01. Fora que entre o ICE e a quimio de mobilização o convênio já havia demorado mais de 1 mês para autorizar. Ele teve de resguardar seu direito ao tratamento na justiça, depois de ser "enrolado" pela burocracia do convênio por um longo período.

Um outro paciente, com o qual tive contato lá, teve também um problema com o plano de saúde no meio dos  procedimentos do transplante. Quando esse problema foi resolvido, ele estava tão debilitado, que não resistiu, foi internado e não voltou para concluir o tmo.

Ano passado teve também o caso de um paciente, que fazia o tratamento pelo plano de saúde da empresa em que trabalha, que teve de ser transferido para o SUS no meio do TMO porque a empresa cancelou o convênio e ainda não havia feito contrato com outra operadora de saúde. Isso de ter de ir pro SUS no meio do tratamento também ocorreu com um adolescente que esteve conosco no flat/hospital dia em dezembro, pois o convênio não quis autorizar a continuidade do transplante.

Por que citei esses exemplos?

Para dizer que não podemos cruzar os braços!

Para dizer que precisamos ir até o fim nas ações judiciais e resguardar nossos direitos, seja pelos convênios ou pelo SUS, não podemos esperar a boa vontade de burocratas que só visam o lucro enquanto nossos tratamentos não acontecem e nossos problemas de saúde se agravam.

Existem mecanismos legais que fazem com que esses direitos sejam simplesmente atendidos pelos órgãos competentes, sejam públicos ou privados. Precisamos acabar com a mania do "jeitinho brasileiro", de conseguir tratamentos e outras coisas através de QI. É preciso se documentar e denunciar os abusos cometidos.

Infelizmente não temos os serviços que pagamos oferecidos de forma regular, é preciso buscar ajuda e aplicar punições para que o que era um direito nosso torne-se uma obrigação do prestador.